Uma pesquisa da Universidade de Manchester tem contribuído com mais um passo no desenvolvimento de novas terapias para controlar a resposta do organismo a alergias e infecções parasitárias.

Em um artigo publicado na Nature Communications, o professor Andrew MacDonald e sua equipe do Centro Colaborativo de Pesquisa em Inflamação de Manchester descobriu uma nova maneira em que as células imunes controlam a inflamação durante a infecção causada por vermes ou uma reação alérgica, como a asma. "É importante entender como este tipo de inflamação é controlada, pois ele pode ser muito prejudicial e, em alguns casos, levar a condições prejudiciais de longo prazo", disse o professor Andrew MacDonald.

Uma célula dendrítica (azul) se comunicando com outra célula de defesa.

Fonte: cell.com

O professor MacDonald explica as razões por trás de sua obra: "Apesar das infecções por vermes e alergias exercerem um impacto global devastador, juntamente com a falta de vacinas eficazes ou tratamentos refinados, o conhecimento básico dos tipos de células e mediadores-chave que controlam a imunidade e a inflamação contra qualquer condição é atualmente muito limitado."

Para estudar como a inflamação é controlada, a equipe analisou células dendríticas - um tipo específico de célula do sistema imunológico que participa ativamente no combate aos vermes ou alergias. A principal função das células dendríticas é reconhecer o agente infeccioso e se comunicar com outras células de defesa para a combatê-lo, incluindo a inflamação.

O que não se sabe é exatamente como as células imunes se ligam no tipo de inflamação encontrado durante as infecções por vermes ou alergias.

O professor MacDonald e sua equipe estudaram as células dendríticas nos modelos de laboratório e com animais para ver como elas foram ativadas por vermes parasitas ou alérgenos pulmonares tais como ácaros.

Eles encontraram uma proteína particular denominada Mbd2 que é fundamental para que a células dendríticas se liguem à inflamação. Quando a proteína foi removida, isso resultou em células muito diferentes com uma capacidade diminuída de se ligar drasticamente à inflamação.

A equipe verificou que a proteína Mbd2 também é capaz de influenciar uma vasta gama de genes importantes para vários aspectos da função de células dendríticas sem alterar a sua sequência de DNA, o que significa que é um regulador Mbd2 epigenético (ou seja, que se mantem na célula mesmo após várias divisões celulares).

O professor MacDonald ainda explica: "Pela primeira vez nós identificamos que esta proteína é um controlador-chave de células dendríticas durante a inflamação contra vermes parasitas ou alérgenos. É um passo importante, pois, como todas as inflamações não são idênticas, os cientistas tentam entender quais células específicas. e produtos químicos são mais importantes na resposta do organismo à infecções específicas. No passado, os medicamentos tiveram uma abordagem ampla, que afeta todos os aspectos de uma condição em vez de ser direcionada. No futuro, pode ser possível criar medicamentos que controlam a inflamação causada especificamente por uma alergia ou um verme parasítico. Com bilhões de pessoas afetadas por ambas as alergias e infecções por vermes em todo o mundo, é vital que nós desenvolvamos melhores métodos de tratamento. Esse avanço também é importante para combater a inflamação causada por doenças a longo prazo, tais como a asma."

Fonte: Science Daily / Veja o artigo científico.

Lombrigas e outras espécies de vermes parasitas conhecidos como helmintos têm prosperado em mamíferos durante milhões de anos. Apesar de avanços modernos em saneamento, infecções por helmintos ainda tem um impacto devastador sobre a saúde humana e o bem-estar, especialmente nas regiões em desenvolvimento. Esta semana saiu na Science dois trabalhos de pesquisa que exploram como infecções parasitárias podem comprometer o sistema imunológico, despertando vírus latentes e impedindo defesas antivirais.

Os vermes abaixo são responsáveis ​​por algumas das piores infecções por helmintos em todo o mundo e causam uma carga global de doenças que superam as infecções mais conhecidas, tais como a malária e a tuberculose. Para mais, veja a edição desta semana da Science.

Necatur americanus. Se fixa na vilosidade intestinal, se alimentando do sangue de seu hospedeiro e pode causar sérias dores abdominais, diarreia e perda de peso.

Com auxílio de ganchos e ventosas em suas cabeças, as tênias fixam-se na mucosa intestinal dos seus hospedeiros.

Taenia solium, a tênia do porco. Embora a infecção intestinal seja assintomática para esta espécie, ela pode causar a cisticercose no cérebro e outros órgãos de seus hospedeiros. Em países em desenvolvido essa espécie é responsável pelas maiores causas de convulsões em adultos. Evite comer carne mal cozida! 

Shistosoma mansoni, o causador da esquistossomose, a doença parasitária mais devastadora do segundo mundo. Ela não existe nos EUA mas é muito comum em países em desenvolvimento.

Toxocara canis, a 'lombriga do cão'.

Diofilaria immitis, conhecido como verme do coração. Este parasita é transmitido através de picadas de inseto, infectam cães e outros mamíferos, e raramente humanos.

Ascaris lumbricoides. As fêmeas dessa espécie colocam até 200 mil ovos por dia! Estima-se que aproximadamente 1 bilhão de pessoas estão infectadas por essa espécie em todo o mundo.

Olá! Eu estou tendo aula de Imunologia e estou com dificuldade para entender a resposta Imunológica Humoral. Você poderia fazer uma postagem sobre isso, bem resumida, simples? Tenho certeza que vai ajudar eu e muitos outros colegas e acadêmicos. Obrigada! Isabela R. Souza.

Olá Isa, tudo bem? Conforme conversamos por email, aqui está o post! Então, vamos lá!

Como você já deve saber, no nosso tecido sanguíneo (sim, o sangue é um tecido) as células do sistema imunológico são extremamente importantes para nosso organismo. Elas são compostas por leucócitos, que são células diferenciadas especializadas em fagocitoses ou sinalizações celulares, com o propósito de combater eventuais invasores que possam prejudicar a saúde do organismo, como vírus, bactérias, protozoários, etc.

Dentre as possíveis respostas do organismo frente à uma infecção, está a resposta imunológica ou resposta imune humoral (RIH), que é mediada por anticorpos. Os anticorpos são proteínas chamadas de gamaglobulinas ou também imunoglobulinas (Ig), originadas dos plasmócitos, que são um tipo de linfócito B diferenciado, capaz de secretar anticorpos ativamente.

Quando nos referimos a um anticorpo imunoglobulina, indicamos a letra correspondente ao seu isótopo, ou seja, que indica a classe que esta imunoglobulina pertence, como por exemplo: IgG, IgM, IgD, etc e assim por diante. 

Os anticorpos são importantes na sinalização entre as células de defesa, eles possuem uma importante função que é neutralizar e auxiliar a eliminação do antígeno (corpo invasor) que estimulou a sua produção. Existem várias formas do antígeno ser eliminado, seja pela fixação do sistema complemento, opsionização, reação anafilática (degranulação de mastócitos), neutralização da substância, aglutinação, etc.

O que vai diferenciar a produção de gamaglobulina ou imunoglobulina é o tipo de estímulo que os plasmócitos recebem. Nas gamaglobulinas existem regiões nas moléculas que podem variar muito, dando uma característica específica contra o antígeno.

Por exemplo, se um antígeno A entra no organismo e o sistema imune o reconhece e desenvolve uma resposta humoral, as IgM's produzidas contra o antígeno A, terão a região variável de suas moléculas especificamente para o X e irão combatê-lo. Se o antígeno for C, as regiões variáveis das moléculas dos IgM's serão especificamente aquelas que reconhecem o antígeno C.

Quando entra em contato com o antígeno pela primeira vez, o nosso organismo desenvolve a resposta imune primária, como o próprio nome já diz. Nesse sentido, haverá produção de anticorpos específicos para o antígeno em questão. Quando o antígeno entra em contato pela segunda vez, através das células de memória (linfócitos B que produziram anticorpos para esse antígeno na primeira vez), a resposta imunológica será muito mais rápida e eficiente.

Quando um linfócito B reconhece as características de um antígeno e produz anticorpos contra ele, isso acontece porque houveram diversas sinalizações entre receptores de superfície nestas células. O anticorpo reconhece as características do antígeno expressas em sua superfície celular, e, em seguida o linfócito B fagocita o anticorpo, e, quando este chega ao núcleo inicia a produção de endonucleases, que são enzimas que vão apagar os genes de Ig não necessários, deixando só o que reconhece o antígeno em questão, fazendo estes serem liberados pelos linfócitos B.

Cabe lembrar que a resposta imunológica humoral não é realizada somente por células B, mas também necessita da participação de diversas células, como linfócito T auxiliares, que vão regular a atividade da resposta por meio das interleucinas, sendo muito importantes nesse processo. Além disso as outras células fagócitos mononucleares são importantes na apresentação do antígeno para os linfócitos T auxiliares, contribuindo em conjunto com toda a resposta imunológica humoral. [Portal Educação]

Autores: 

Bruno A. Faria¹; Simone M. Silva¹; Maria Theresa C. L. Abreu²; Marcelo H. Napimoga³

¹Curso de Biomedicina da Universidade de Uberaba - Uberaba-MG 

²Departamento de Hematologia, Universidade de Uberaba - Uberaba-MG 

³Laboratório de Biologia Molecular, Universidade de Uberaba - Uberaba-MG

Título: Ação dos linfócitos T regulatórios em transplantes

Resumo: O sistema imunológico humano possui um significado comum de proteção contra antígenos estranhos com potencialidade patogênica ou não, ativando uma ação coletiva e coordenada entre células e moléculas. Embora sendo um sistema benéfico, deve ser controlado para evitar que auto-antígenos sejam alvejados. Recentemente, por meio de novas técnicas, tem-se observado uma corrente de estudo para as células T CD4+CD25+ Foxp3 como células reguladoras que controlam ativamente a função de outras células imunes impedindo sua atividade e, conseqüentemente, o desenvolvimento de doenças auto-imunes, rejeição de enxerto e combate a células tumorais. Em pacientes submetidos ao transplante alogênico, os mecanismos que levam a hiporresponsividade, assim como os mecanismos que permitem uma maior sobrevida do enxerto ainda são pouco conhecidos. Este artigo aborda uma revisão da literatura sobre as células T regulatórias, vislumbrando uma nova possibilidade de terapia imunomoduladora para pacientes transplantados.

Palavras-chave: Linfócito T regulatório; transplante; FOXP3; resposta imunológica.

Revista: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

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Termos mais buscados: linfócito, linfócito T, resposta imune, imunológica, respostas imunológicas, resposta imunológica, linfócito T resposta, ação, linfócito T ação

 

Estive lendo este artigo sobre um trabalho muito interessante em que foram analisadas várias dermatoses em pacientes com HIV avaliando a relação entre estas doenças e a contagem de linfócitos T CD4.

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Título: Dermatoses em pacientes infectados pelo HIV com a contagem de linfócitos CD4

Autores:

Lessandra Michelim¹; José Luiz Atti²; Daniel Panarotto²; Louise Lovatto²,; Márcio Manozzo Boniatti².

¹ Serviço de Controle de Infecção Hospitalar. Hospital Geral de Caxias do Sul. Caxias do Sul, RS, Brasil 

² Departamento de Clínica Médica. Universidade de Caxias do Sul. Caxias do Sul, RS, Brasil

Resumo:

OBJETIVO: Correlacionar a prevalência das doenças dermatológicas entre pacientes infectados pelo HIV com a contagem de linfócitos CD4. 

MÉTODOS: Estudo de série de casos realizado na região de Caxias do Sul, Estado do Rio Grande do Sul. Os dados foram coletados por meio da revisão de prontuários de pacientes com infecção pelo HIV internados em hospital público (198 pacientes, período de março de 1998 a junho de 2002) ou atendidos no ambulatório central universitário (40 pacientes, período de março a junho de 2002). As variáveis analisadas foram: idade, sexo, contagem de linfócitos CD4, carga viral e doenças dermatológicas apresentadas pelo paciente. Os testes estatísticos utilizados foram o Teste t de Student, o de Spearman e o do qui-quadrado.

RESULTADOS: A freqüência de doença dermatológica foi de 67,2% entre os pacientes hospitalizados e de 75,0% entre os pacientes ambulatoriais. Candidíase oral foi a doença dermatológica mais prevalente. Na população hospitalar, a média de células CD4 foi menor entre os pacientes com doença dermatológica dos sem doença dermatológica (142,34 células/mm3 vs 512,35 células/mm3, respectivamente; p=0,018). O mesmo fenômeno foi observado na população ambulatorial (138,88 células/mm3 e 336,21 células/mm3, respectivamente; p=0,001). Verificou-se, em ambas as populações, uma correlação negativa entre a contagem de CD4 e o número total de doenças dermatológicas apresentadas pelo paciente (p=0,000, população hospitalar; p=0,000, população ambulatorial). 

CONCLUSÕES: As doenças dermatológicas são altamente prevalentes entre os pacientes infectados pelo HIV, sendo que a freqüência e o número dessas manifestações correlacionam-se bem com o status imunológico do paciente e com a progressão da doença.

Descritores: Infecções por HIV. Síndrome de imunodeficiência adquirida. Infecções oportunistas relacionadas com a Aids. Dermatopatias. Contagem de linfócito CD4. Imunossupressão.

Revista: Revista de Saúde Pública

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